Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - duoplavin je indikovaný na sekundárnu prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov, ktorí už užívajú klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - klopidogrel/acetylsalicylová mylan je indikovaný na sekundárnu prevenciu atherothrombotic udalosti u dospelých pacientov, ktorí sa už pričom obe klopidogrel a kyselina acetylsalicylová (asa). klopidogrel/acetylsalicylová mylan je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionst segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda pharma a/s, dánsko - lornoxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda pharma a/s, dánsko - lornoxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda pharma a/s, dánsko - lornoxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda pharma a/s, dánsko - lornoxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - nebivolol - 58 - hypotensiva

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápnik - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonaviru je indikovaný na liečbu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospelí, dospievajúci a deti od šiestich rokov a vyššie v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi. v mierne antiretrovirálnej-skúsení dospelí, telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebolo preukázané, že byť rovnako účinný ako lopinavir / ritonavir. Žiadne komparatívne štúdie boli vykonané u detí alebo dospievajúcich. v silne pretreated pacientov, použitie telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebola dostatočne študovaná. v proteináz-inhibítor-skúsený pacientov, výber telzir by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodík, lamivudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - dovato je indikovaný na liečbu vírus ľudského imunodeficiencie typu 1 (hiv-1) infekcie u dospelých a mladistvých nad 12 rokov s hmotnosťou aspoň 40 kg, bez známych alebo podozrivých odolnosť voči integrase inhibítor triedy, alebo lamivudine.